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1、10分钟完成检测;
2、准确度高达90%。
一、注册证号
国械注准20163401101
二、预期用途
本产品用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中可能存在的肺炎衣原体IgM抗体。本产品适用于肺炎衣原体感染的辅助诊断。
三、临床意义
1、可以用于辅助诊断支原体肺炎等疾病;
2、IgM抗体阳性可作为急性期感染的诊断指标。
四、样本类型
血清/血浆/全血
五、产品规格
1人份/盒;10人份/盒;25人份/盒;50人份/盒
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